2021年3月10日,,中国科学院微生物钻研所与合作企业结合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国国内垂危使用获得核准,,成为国内第四款获批垂危使用的新冠病毒疫苗,,也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单元蛋白疫苗。。
此前2021年3月1日,,疫苗在乌兹别克斯坦获批使用。。乌国评价该疫苗为世界上最安全、、、最有效的疫苗之一。。
2020岁首新冠疫情暴发以来,,在高福院士的携带下,,蕴含严景华、、、戴连攀等在内的科技攻关团队设计了针对β冠状病毒习染性疾病的通用疫苗构建战术,,钻研成就颁发于Cell期刊。。唬基于该基础钻研突破,,中国科学院微生物钻研所第一功夫与合作企业达成合作意向,,结合研发新冠病毒重组亚单元蛋白疫苗,,并占有疫苗的独立知识产权。。该疫苗是国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制科研攻关组布局的5条技术路线之一。。
该疫苗已于2020年10月实现I、、、II期临床试验。。了局显示,,该疫苗全程接种后,,无严重不良反映产生,,切合亚单元疫苗不良反映小的特点,,且产生的中和抗体水平与目前国际上重组蛋白疫苗、、、mRNA新冠疫苗相当,,达到国际先进水平。。疫苗于2020年11月起陆续在国内及乌兹别克斯坦、、、巴基斯坦、、、厄瓜多尔、、、印度尼西亚多国启动III期临床试验,,打算接种人数29000例。。目前III期临床试验进展顺利,,出格是获得了首个试验启动国度乌兹别克斯坦的高度认可。。
该疫苗出产选取工程化细胞(CHO)出产重组蛋白,,不必要高档级生物安全尝试室出产车间,,出产工艺不变靠得住,,能够急剧实现国内外大规模产业化出产,,显著降低了疫苗出产成本,,且存储和运输便捷。。
中国科学院微生物钻研所作为微生物学领域的国度战术科技力量,,为国度疫情防控工作提供了强有力的科技支持,,将持续为守护人民性命健康、、、构建人类卫生健康共同体作出重要贡献。。


原文转自::中国科学院微生物钻研生官网